Gestión del Riesgo Enfocado en el Laboratorio Clínico
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100% (300)
Características del curso
120 horas
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Bits
Avanzado
Acerca del diplomado
La gestión del riesgo en el laboratorio clínico es fundamental para identificar posibles fallas, prevenir errores y fortalecer la seguridad del paciente. Este diplomado desarrolla un pensamiento basado en riesgo y brinda herramientas para gestionar de manera segura las diferentes actividades y procesos del laboratorio, desde las fases preanalítica y analítica hasta la posanalítica, contribuyendo a la confiabilidad de los resultados emitidos.
¿A quién está dirigido este diplomado?
Este diplomado está dirigido a profesionales de bacteriología y del laboratorio clínico interesados en fortalecer sus conocimientos y habilidades para gestionar riesgos en los procesos de laboratorio. Es ideal para quienes buscan identificar peligros, gestionar fallas y aplicar estrategias que contribuyan a la seguridad del paciente y a la emisión de resultados confiables.
¿Qué aprenderás en este diplomado?
A lo largo del diplomado, aprenderás los fundamentos y principios de la gestión del riesgo, así como herramientas y técnicas para identificar y mitigar riesgos en el laboratorio clínico. También conocerás aspectos relacionados con las fases preanalítica, analítica y posanalítica, seguridad del paciente, control de calidad, gestión metrológica, indicadores y estrategias para fortalecer procesos seguros en el laboratorio.
Temas Teóricos:
Módulo 1 - Generalidades de gestión del riesgo 3
Introducción, alcance, definiciones y principios de la gestión del riesgo.
Fundamentos y marco de la gestión de riesgo.
Herramientas y técnicas para la gestión del riesgo.
Módulo 2 - Principios de la gestión del riesgo en el laboratorio clínico 3
Procesos - Fases en un laboratorio.
Gestión del laboratorio en el esquema organizacional Variables a considerar en los procesos de laboratorio clínico.
Estrategias para mitigar riesgos en el laboratorio.
Módulo 3 - Gestión del riesgo laboratorio - Preanalítica 8
Seguridad del paciente como muestra segura y correcta.
Farmacovigilancia.
Gestión metrológica.
Competencia del personal en la gestión clínica.
Operatividad de los procesos.
Condiciones ambientales.
Indicadores a considerar en la fase preanalítica.
Estrategias para mitigar riesgos clínicos en fase preanalítica.
Módulo 4 - Gestión del riesgo en el laboratorio - Analítica 12
Seguridad del paciente como mediciones seguras.
Reactivovigilancia.
Tecnovigilancia.
Farmacovigilancia.
Bases del QC: Interno y externo.
Control de calidad interno y externo.
Indicadores de competencia técnica en la seguridad del paciente.
Generalidades de planificación del control de calidad.
Gestión metrológica.
Condiciones ambientales.
Otros indicadores a considerar en la fase analítica.
Estrategias para mitigar riesgos clínicos en analítica.
Módulo 5 - Gestión del riesgo en el laboratorio - Pos analítica 5
Seguridad del paciente en la liberación de resultados.
Transmisión de información.
Gestión de información.
Otros indicadores a considerar en la fase postanalítica.
Estrategias para mitigar riesgos clínicos en posanalítica.
Angelica Garzón
profesora
Especialista en gerencia de salud
Bacterióloga y Laboratorista Clínico, especialista en Gerencia de la Calidad, con más de 12 años de trayectoria y experiencia en gestión y aseguramiento de la calidad. A lo largo de mi carrera he participado en procesos de implementación, liderazgo, mantenimiento y mejora continua de sistemas de gestión, así como en el fortalecimiento de procesos de calidad en organizaciones de los sectores clínico e industrial. Mi experiencia comprende el aseguramiento de la calidad de pruebas, ensayos y procesos de producción alimentaria, la realización de auditorías internas bajo estándares como ISO 9001, ISO 15189, ISO 17025 y HACCP, así como la participación en auditorías de segunda y tercera parte. Mi trayectoria se ha desarrollado también alrededor de la transferencia de conocimiento, el acompañamiento técnico y la formación, contribuyendo al fortalecimiento de competencias y a la consolidación de una cultura orientada a la calidad y la mejora continua. Actualmente me desempeño como Especialista de Producto de QC en Control de Calidad en ANNAR Health Technologies, donde brindo soporte frente al funcionamiento, uso, desempeño de los productos/servicios de la línea de QC de ANNAR.
Preguntas frecuentes
¿Tengo acceso limitado a las clases?
No, tendrás acceso completo a las clases según la metodología del diplomado. Contamos con sesiones virtuales asincrónicas y microtalleres en tiempo real, para que puedas aprender de manera flexible y a tu propio ritmo.
¿Cuándo inicia las clases?
Las clases inician tan pronto completes tu pago. Una vez realizada la inscripción, recibirás acceso al contenido del diplomado para comenzar de inmediato.
¿Cómo obtengo el certificado del diplomado?
Para obtener el certificado, debes completar satisfactoriamente todos los módulos y participar en las actividades del programa. Al finalizar, recibirás tu certificación avalada que acredita tu formación en el área.
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