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Gestión del Riesgo Enfocado en el Laboratorio Clínico

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Características del curso

Duración

120 horas

Módulos (microbits)

5

Cuestionarios

5

Tipo de contenido

Bits

Nivel

Avanzado

Acerca del diplomado

La gestión del riesgo en el laboratorio clínico es fundamental para identificar posibles fallas, prevenir errores y fortalecer la seguridad del paciente. Este diplomado desarrolla un pensamiento basado en riesgo y brinda herramientas para gestionar de manera segura las diferentes actividades y procesos del laboratorio, desde las fases preanalítica y analítica hasta la posanalítica, contribuyendo a la confiabilidad de los resultados emitidos.

¿A quién está dirigido este diplomado?

Este diplomado está dirigido a profesionales de bacteriología y del laboratorio clínico interesados en fortalecer sus conocimientos y habilidades para gestionar riesgos en los procesos de laboratorio. Es ideal para quienes buscan identificar peligros, gestionar fallas y aplicar estrategias que contribuyan a la seguridad del paciente y a la emisión de resultados confiables.

¿Qué aprenderás en este diplomado?

A lo largo del diplomado, aprenderás los fundamentos y principios de la gestión del riesgo, así como herramientas y técnicas para identificar y mitigar riesgos en el laboratorio clínico. También conocerás aspectos relacionados con las fases preanalítica, analítica y posanalítica, seguridad del paciente, control de calidad, gestión metrológica, indicadores y estrategias para fortalecer procesos seguros en el laboratorio.

Temas Teóricos:

Introducción, alcance, definiciones y principios de la gestión del riesgo.
Fundamentos y marco de la gestión de riesgo.
Herramientas y técnicas para la gestión del riesgo.
Procesos - Fases en un laboratorio.
Gestión del laboratorio en el esquema organizacional Variables a considerar en los procesos de laboratorio clínico.
Estrategias para mitigar riesgos en el laboratorio.
Seguridad del paciente como muestra segura y correcta.
Farmacovigilancia.
Gestión metrológica.
Competencia del personal en la gestión clínica.
Operatividad de los procesos.
Condiciones ambientales.
Indicadores a considerar en la fase preanalítica.
Estrategias para mitigar riesgos clínicos en fase preanalítica.
Seguridad del paciente como mediciones seguras.
Reactivovigilancia.
Tecnovigilancia.
Farmacovigilancia.
Bases del QC: Interno y externo.
Control de calidad interno y externo.
Indicadores de competencia técnica en la seguridad del paciente.
Generalidades de planificación del control de calidad.
Gestión metrológica.
Condiciones ambientales.
Otros indicadores a considerar en la fase analítica.
Estrategias para mitigar riesgos clínicos en analítica.
Seguridad del paciente en la liberación de resultados.
Transmisión de información.
Gestión de información.
Otros indicadores a considerar en la fase postanalítica.
Estrategias para mitigar riesgos clínicos en posanalítica.
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Angelica Garzón
profesora
Especialista en gerencia de salud

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